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Vacuna china CoronaVac tiene 97 % de eficacia, según la farmacéutica estatal de Indonesia

El portavoz de Bio Farma, Iwan Setiawan, informó que el equipo de ensayos clínicos de la compañía reveló, en un mes, que los datos provisionales de la vacuna china muestran hasta un 97 % de eficacia en los pacientes.

Vacuna china CoronaVac tiene 97 % de eficacia, según la farmacéutica estatal de Indonesia
Vacuna china CoronaVac tiene 97 % de eficacia. Foto: Pixabay

La empresa farmacéutica estatal de Indonesia, Bio Farma, ha publicado este martes que los datos momentáneos de sus ensayos con la vacuna china CoronaVac contra el Covid-19, creada por la compañía china Sinovac, mostraron hasta un 97 % de eficacia.

El portavoz de Bio Farma, Iwan Setiawan, informó que el equipo de ensayos clínicos de la compañía reveló, en un mes, que los datos provisionales de la vacuna china muestran hasta un 97 % de eficacia en los pacientes.

La farmacéutica está a la expectativa de que la agencia de alimentos y medicamentos de Indonesia otorgue la autorización de uso de emergencia del antídoto a finales del mes de enero del 2021, para dar inicio a una campaña de vacunación masiva.

Por su parte, el Gobierno indonesio informó el pasado domingo de la llegada de 1,2 millones de dosis del fármaco de Sinovac al país.

El presidente Joko Widodo expresó: “Estamos muy agradecidos, gracias a Dios; la vacuna ya está disponible para que podamos frenar de inmediato la propagación de la enfermedad del Covid-19”

El mandatario adelantó que se espera la llegada de otros 1,8 millones de dosis  de la vacuna china a principios de enero de 2021.

Igualmente el gobierno espera recibir otros millones de dosis de la vacuna en forma de materias primas, que serán procesadas por Bio Farma.

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El país está colaborando con Sinovac en los ensayos clínicos de fase 3 del fármaco. Están realizando pruebas en 1.620 voluntarios en la ciudad de Bandung, en Java Occidental, desde el mes de agosto. Según AP, El Gobierno también estudia asociarse con otros dos fabricantes de medicamentos chinos, Sinopharm y CanSino Biologics.

Por su parte, la directora de la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos, Penny Lukito, estimó que la vacuna china, de Sinovac, conseguiría la autorización de uso de emergencia para la tercera o cuarta semana de enero, después de que el organismo estudie los resultados provisionales del ensayo clínico de tercera etapa.

Redacción Cubanos por el Mundo

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