Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) autorizaron este viernes reanudar la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19.
La información se dio a conocer después de que, un panel de asesores de los CDC sugirió a las autoridades sanitarias estadounidenses que se reactivara la aplicación de la dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.
CDC and @US_FDA lift recommended pause on Johnson & Johnson (Janssen) #COVID19 vaccine use following thorough safety review. See full statement: https://t.co/yTTGfGsgSH pic.twitter.com/1kYETjWUgJ
— CDC (@CDCgov) April 23, 2021
En ese sentido, tanto los CDC como la FDA informaron que suspendieron la pausa del uso de esa vacuna contra el coronavirus y precisaron que, mantendrán a la población actualizada para advertir sobre los riesgos de coágulos sanguíneos.
JUST IN: #JNJ has announced that vaccinations with its #COVID19 single-shot vaccine will resume for all adults aged 18 years and older in the U.S., under Emergency Use Authorization, following a decision from @CDCgov and the @US_FDA. Learn more: https://t.co/XyOk9tTs3y pic.twitter.com/EsDoBvLCpS
— Johnson & Johnson (@JNJNews) April 24, 2021
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«Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen son mayores que sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años y mayores».
Dijo en un comunicado la Dra. Janet Woodcock, comisionada en funciones de la FDA.
«Confiamos en que esta vacuna sigue cumpliendo con nuestros estándares de seguridad, eficacia y calidad. Recomendamos a las personas que tengan preguntas sobre qué vacuna es la adecuada para ellos que conversen con su proveedor de atención médica».
Agregó.
Por su parte, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, aseguró que, respaldaron la sugerencia del Comité Asesor y fue aprobada de inmediato. «Con estas acciones, la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson se puede reanudar de inmediato», apuntó.
Cabe recordar que, el pasado 13 de abril las autoridades sanitarias de EEUU suspendieron la administración de la vacuna de Johnson & Johnson después de que salieran a la luz casos de personas inmunizadas con esa cura que desarrollaron un síndrome de coagulación sanguíneo.
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Redacción Cubanos por el Mundo
