La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles la primera píldora contra la COVID-19, dos años después que se registrara el primer contagio en el mundo.
El medicamento producido por la farmacéutica Pfizer se denomina “Paxlovid”, el cual podrá ser ingerido en casa por cualquier persona que haya resultado positiva al virus y, de esta manera, evitar los peores efectos del virus.
El anuncio se produce en medio del repunte de casos relacionados a la nueva variante ómicron, que podría llenar los hospitales en todo el territorio.
“Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el Covid-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes”
dijo Patrizia Cavazzoni, funcionaria de la FDA
Para obtener las píldoras, la FDA señaló que los pacientes deberán dar positivo y obtener una receta para su adquisición. La autorización del tratamiento de Paxlovid abarca incluso a los adultos de alto riesgo, así como pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad que no estén ingresados por la enfermedad.
Ensayos de Pfizer demostraron 90% de eficacia del Paxlovid
De acuerdo con la farmacéutica, el Paxlovid es una forma más rápida y económica de tratar las infecciones leves o tempranas de la COVID-19.
Tras meses de estudio, los datos del ensayo clínico de Pfizer demostraron que el medicamento presenta 90% eficacia en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes contagiados con la enfermedad, administrándose dos tabletas al día.
Asimismo, la farmacéutica Pfizer aclaró que se ha preparado para iniciar el suministro inmediato en Estados Unidos, por lo que elevó sus previsiones de producción a 120 millones de tratamientos en 2022.
El contrato del gobierno estadounidense para 10 millones de tratamientos del medicamento Paxlovid tiene un precio de 530 dólares por conjunto de píldoras.
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Redacción Cubanos por el Mundo
