Una bebé cubana de apenas siete meses de edad necesita ayuda para acceder a un tratamiento que no existe en la mal llamada “potencia médica” de la isla.
Se trata de Aitana de la Virgen Santiago Ruizcalderón, quien padece de una rara enfermedad genética llamada tirosinemia y que pone en peligro su vida.
“Es un error innato del metabolismo. Se llama tirosinemia. Es básicamente la incapacidad del organismo de sintetizar las proteínas”, explicó Yamilet Ruizcalderón, madre de la pequeña.
La tirosinemia es una enfermedad que afecta al hígado y a los riñones, y puede causar daños irreversibles en estos órganos, así como problemas neurológicos y de crecimiento.
Trascendió que la única esperanza para esta niña cubana es conseguir un medicamento llamado nitisinona, que no se encuentra disponible en Cuba, como la gran mayoría de fármacos.
“Aitana de la Virgen Santiago Ruizcalderón una niña que tiene una enfermedad genética, la cual su medicamento no existe en Cuba, cuyo nombre es Nitisinona”, dijo por su parte Manuel Jesús Candano, del proyecto humanitario Rayitos de Esperanza.
La bebé ha pasado la mayor parte de su vida hospitalizada luchando por su vida, a la espera de que aparezca cualquier tipo de ayuda que le devuelva la esperanza de tener otra oportunidad.
“Todos sus días han sido ingresada en el Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Ha sido trasladada al Hospital William Soler, donde se echó dos meses diagnosticada por su enfermedad mortal. Este caso pasa poco en los lactantes, de cinco millones de niños nace uno con esa enfermedad, la cual en estos momentos es la única en Cuba”, agregó Candano.
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La familia de Aitana vive en condiciones precarias y no tiene los medios para costear el viaje y el tratamiento fuera de Cuba. Por eso, piden ayuda a las personas e instituciones que puedan colaborar con esta causa.
En caso de que cualquier persona crea poder ayudar a la bebé cubana, debe contactar al proyecto Rayitos de Esperanza a través de sus redes sociales.
Redacción de Cubanos por el Mundo
