Otros niñps cubanos necesitan una VISA HUMANITARIA para atenderse en los EE.UU.
Este niño necesita una VISA Humanitaria y un patrocinador para atenderse en los EE.UU.

Más niños cubanos necesitan VISA HUMANITARIA para atenderse en EEUU

Feb 2, 2023

No solo basta que el gobierno de los EE.UU. les otorgue una VISA HUMANITARIA, necesitan un benefactor también.

Según refiere la periodista cubana Darcy Bo en su perfil de Facebook, hay otros niños cubanos, aún en la isla, que necesitarían una VISA HUMANITARIA para atenderse sus enfermedades sus enfermedades en hospitales de los EE.UU.

A muchos defensores del régimen este tipo de noticias no le sienta bien, porque desmonta no, desmorona el falso mito de la mal llamada “potencia médica” y del sistema de salud cubano, pero la realidad es tal cual. Cuba es un país del 3er mundo, con un sistema de atención primaria deficiente, y con peor sistema de atención en los hospitales.

Enfermedades que en los EE.UU. pueden ser tratadas, en la isla los médicos se cruzan de brazos. Análisis que en los EE.UU. se hacen en cualquier hospital, en Cuba no pueden hacerse.

No es falso afirmar que muchas madres cubanas, ante los problemas de salud de sus hijos, han tenido que recurrir a las redes sociales para pedir ayuda de benefactores que de diversas formas consigan que un hospital en EE.UU. se haga cargo del tratamiento, así como un benefactor.

Luego, necesitan también del otorgamiento de una VISA HUMANITARIA, que lleve a enfermo y cuidador – generalmente madre e hijo – a los EE.UU. para que el niño pueda ser atendido.

Por estos días llegó a los EE.UU., gracias a una VISA HUMANITARIA otorgada por el gobierno de los EE.UU., la menor Náthaly Zaragoza quien, refiere Darcy, “comenzará el lunes su tratamiento en el Nicklaus Children Hospital“.

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Sin embargo, añade Darcy en su post que, a raiz de ese caso “varias han sido las madres o amigas de madres que me han escrito para contar la situación crítica que viven con sus hijos.”

“Sé que es tarde pero hay algunas historias que no me dejan conciliar el sueño hasta bien entrada la noche o la madrugada, peor si tomo café para trabajar,” comenzó diciendo la joven periodista cubana y reveló tres de esos casos. En dos de ellos, las que escriben pidiendo ayuda son las propias madres de los niños. En el otro, una amiga de la madre del menor.

Caso 1: Madre residente en Sancti Spíritus

“El niño tiene 9 meses y a la edad de los 4 meses se le diagnostica una atrofia muscular espinal tipo 1, la cual lo lleva a la ventilación no invasiva por alto flujo; al no responder a esta se intuba, estuvo 12 días así y de ahí se puso muy mal y se le hace proceder de traqueostomía y gastrostomía. Tuve un parto por cesárea de urgencia por hematoma retroplancentario, el mismo se reventó, lo que conllevó una hemorragia interna. Tiene que estar conectado un ventilador mecánico, por eso quisiera llevarlo a otro país porque existen tratamientos que le mejoran la calidad de vida y Cuba no los paga”.

Caso 2: Madre de Las Tunas

“Yo llevo 4 años esperando la operación de mi niña, cuando no es una cosa es otra; primero fue la comida pero así mismo operaron, después que en la sala pusieron niños con zika y dengue [ese hospital no es un hospital completo para eso, solo es una sala] Ayer yo fui a el centro auditivo de mi provincia y me dijeron que tengo que esperar 6 meses para poder ir de nuevo a La Habana para repetirle la prueba. A mi niña le encanta bailar, le gusta el piano y la guitarra y no puede porque no escucha. Ella se queda sorda porque me dieron un medicamento que no tenían que darme estando yo barrigona. Yo lo que quiero es que llegue a los oídos de algún dirigente para que haga algo, solo quiero que mi hija escuche, yo creo que no es pedir mucho”.

Caso 3: Amiga de una madre de Cienfuegos

“Tengo una amiga que tiene un bebé de 6 añitos que presenta problemas de salud, su bebé es un PCI (tiene parálisis cerebral infantil). El pequeño padece convulsiones reiteradas en el día necesitando oxígeno en cada convulsión. Aún no se sabe el motivos de ellas. Las están diagnosticando como el síndrome de Lennox Gastaut. Tiene pérdida del equilibrio, pérdida de la fuerza motora, retardo psicomotor, pérdida del lenguaje, y también hiperreflexia en sus pies. Comenzó con esta enfermedad desde que tenía dos añitos y ya va a cumplir seis. Ya hoy le han dado seis convulsiones. La madre es madre soltera, viven en pésimas condiciones, no cuenta con ayuda alguna”.

La periodista concluye su post diciendo que “son más las historias”, a la vez que expresa su compromiso en ayudar a esas madres, al menos contando las historias, que es una primera parte y muy importante que pueden hacer los periodistas para dar a conocer estos dramas y de algún modo, no solo informar, sino también concientizar e influir en quienes tienen entre sus manos la posibilidad de ayudar a estos ángeles a que tengan una vida sana o al menos una enfermedad controlada.

Me comprometo con estas madres a contarlas – las historias – a ver si encuentran una salida.

No soy madre aún pero soy tía y he visto a mis hermanas lidiar con sus niños en la enfermedad. En particular, por aquí dejé testimonio de la gravedad de mi sobrina cuando era una recién nacida. Volveré sobre este caso en otro momento, no me gusta mezclar lo personal en esto. Acá dejo fotos de los niños (con el consentimiento de sus madres). Como pueden ver, muchos de los padecimientos de estos niños están asociados a la forma en que fueron realizados los alumbramientos de sus madres. Tienen en común, además, que no son casos de La Habana,” expresó.

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