Cubana pide ayuda para operar a sus dos hijos con discapacidad ante falta de recursos en la isla (+VIDEOS)

Madre cubana pide ayuda para operar a sus dos hijos con discapacidad ante falta de recursos en la isla

La desesperación de una madre cubana por mejorar la calidad de vida de sus dos hijos con discapacidad llegó hasta las redes sociales a través de un video donde explica la condición de sus hijos y su necesidad de salir del país para operarlos. La antillana Yaineris Roque, hizo un llamado de ayuda para que … Read more

“No quiero que el Estado me dé nada, quiero que me dejen trabajar”

Ricardo vive en La Habana, es impedido físico y sufre acoso del DIS. Foto captura de vídeo

Ricardo Jesús Pupo Reyes de 42 años vive en La Habana, es impedido físico y tiene cinco hijos. Ha tenido que trabajar desde pequeño. Desde hace varios años se desempeña como cuentapropista, como vendedor ambulante la avenida 51 del municipio La Lisa, bajo el amparo del Ministerio del Trabajo; pero en los últimos tiempos ha sido víctima de acoso por parte del Departamento Integral de Supervisión (DIS); según reseña Cubanet.

Pupo Reyes usa una prótesis en la pierna izquierda que le permite cierta movilidad, pero con todo y eso sale a la calle con una carretilla a vender productos elaborados. Ahora se enfrenta a algo más difícil que su discapacidad el acoso de los supervisores; quienes le imponen multas con la excusa de que no puede estar situado en ningún punto de la avenida.

“Yo lo único que quiero es que me dejen trabajar, yo no quiero que el Estado me dé nada, no quiero ser una carga para nadie…. si todos mis documentos están en regla, no entiendo por qué me acosan”.

Aunque para algunos otros carretilleros no está permitido caminar por esa avenida, el Ministerio del Trabajo hizo una excepción con él debido a su condición.

“A mí se me autoriza a estar en esta zona. Ellos son flexibles conmigo para que yo pueda realizar mi actividad como cuentapropista por mi discapacidad. Me dieron una carta que los inspectores dicen que no les interesa, que no es válida. Como si estuviéramos hablando de dos instituciones de países diferentes”, denuncia Pupo Reyes.

Razón

DESTACADA: Cuentapropista: “Trabajando para el estado la cuenta no me da, tengo dos hijas que mantener”

Una del Ministerio del Trabajo y Seguridad Social, que no quiso ser identificada por miedo a represalias, señaló que el DIS debe respetar el documento emitido por ellos.

“Eso que están haciendo es una falta de respeto. Los inspectores están violando una disposición completamente legal. Nosotros estamos facultados para autorizar a Ricardo y a cualquier otro discapacitado que posea una licencia de cuentapropista, a realizar actividades que no están permitidas. Él tiene todo el derecho de reclamar”, afirma la funcionaria.

Pupo Reyes afirma que la situación la ha denunciado ante el DIS y otros organismos, pero no logra que su queja trascienda.

“Ya no he ido a reclamar más nunca a ningún lado. Eso es por gusto. Cuando fui a reclamar una de las multas, los mismos que me multaron fueron los que atendieron mi queja. Todo quedó en casa”, comenta resignado.

Redacción Cubanos por el Mundo

¡CURIOSO! Incluyen enanismo como tipo discapacidad a la hora de aparcar en Puerto Rico

logodisc

El Ejecutivo puertorriqueño informó en un comunicado que García Padilla dio el visto bueno a la introducción de una enmienda a la Ley de Vehículos de Tránsito de Puerto Rico que permite a los individuos que sufren enanismo aparcar en áreas restringidas a personas con algún tipo de problema físico.

Talento y esfuerzo llevan a panameño a vencer discapacidad con tecnología

descarga 12

 

A los diecinueve años Publio Arjona dejó de ser un estudiante de Ingeniería Industrial para concentrarse en sobrevivir / Foto: www.bgeneral.com
A los diecinueve años Publio Arjona dejó de ser un estudiante de Ingeniería Industrial para concentrarse en sobrevivir / Foto: http://www.bgeneral.com

(EFE).- Un lamentable accidente de automóvil, cuando tenía tan solo 18 años de edad y su futuro se perfilaba con optimismo, lo dejó sin movimiento del cuello para abajo, pero su empuje y confianza en su talento lo mantiene activo y trabajando como diseñador gráfico para una entidad estatal.

Publio Arjona dijo a Efe que cree firmemente en la tecnología que le ha ayudado a salir adelante con su problema de discapacidad y a romper las barreras de la comunicación, gracias a que diseño una silla de ruedas con aditamentos electrónicos, computador incluido, que además de movilidad le permite trabajar y comunicarse constantemente.

El reclinatorio con un software especial le posibilita una movilidad asistida para hablar por teléfono, utilizar las redes sociales y realizar trabajos de diseño moviendo el ratón con impulsos de aire a través de un delgado tubo pegado a su boca y un sensor que lo activa todo.

Al verlo se evoca al físico teórico Stephen Hawking, pero Arjona, de 48 años, aclara que su discapacidad no es tan severa como la del científico británico a nivel motriz.

Antes del accidente que cambio “definitivamente” su vida, Arjona ya manejaba conceptos de tecnología “bien claros” pero no a los niveles actuales a los que ha llegado luego de superar todo el “proceso de frustración” y “trauma” del percance que lo dejó cuadrapléjico.

Para Arjona, la superación de toda situación límite adversa está en “hacerle frente con una mente bien objetiva sin importar la circunstancia en que se está”, lo que, dijo, fue su caso al no olvidar que tenía un talento en tecnología que retomó y ha perfeccionado.

“Es que la necesidad me ha hecho ir entendiendo poco a poco lo que hoy se llama tecnología de apoyo para discapacitados, y en base a esa realidad no solamente he podido adaptar cosas para mí, sino también analizar otros ejemplos de movilidad reducida y otros tipos de discapacidades”, indicó.

Estos conocimientos en tecnología de apoyo los ha utilizado para crear prototipos de tecnologías para personas con discapacidad.

Arjona, diseñador gráfico y asesor en tecnología de apoyo para discapacitados en la Secretaría Nacional de Discapacidad (Senadis), resalta, no obstante, que cuando la gente lo observa trabajar desde su silla de ruedas piensa que algo así es “imposible” para otros por considerar que es “muy caro”.

“Y si te digo que yo empecé con un palito (varita) en la boca, esa fue mi primera tecnología” (…) y ahora estoy chateando aquí, estoy hablando por teléfono y no me muevo del cuello para abajo”, destacó.

Pero enseguida advierte que tampoco debe creerse el hecho de que tener lo último en tecnología ayudará a salir adelante, aunque reconoce que sí es una herramienta que, en cuanto a comunicación, “rompe las barreras de la discapacidad”.

Una herramienta, afirmó, “en la que yo sí creo y estoy convencido (de su utilidad) por la misma experiencia de mi vida”

Aseguró, no obstante, ser un convencido de que “para tener una herramienta de tecnología la persona debe estar preparada para darle el uso requerido, tener sus metas bien definidas y querer mejorar y superarse”.

Explicó que se vio en la necesidad de diseñar este tipo de artefacto, con la ayuda de una compañía que le donó la silla y le proveyó del software, para poder estar en comunicación “todo el tiempo” por su trabajo de diseñador gráfico en la Senadis.

También ha diseñado algunos prototipos parecidos para ayudar a otras personas con problemas de movilidad reducida.

Actualmente, el funcionario se ha trazado el objetivo de impulsar a través de la Senadis el desarrollo de un laboratorio de tecnología de apoyo para personas con discapacidad, que a futuro puede llevar a que el país genere su propia tecnología dentro del concepto de un “mercado inclusivo” alejado del paternalismo y que involucre responsabilidad social empresarial.

Sin embargo, Arjona no olvida que la inclusión es “un proceso que toma tiempo y es difícil”, y que si bien la tecnología vence las barreras de comunicación y discapacidad, “hay otras barreras que seguirán existiendo como las arquitectónicas y la discriminación social”.

“Eso no lo podemos cambiar con la tecnología, eso se cambia con la voluntad y el amor del ser humano, de unos a otros”, remarcó.

También puede ver el siguiente vídeo relacionado.

Parán: El pueblo que convive con la ceguera

ceguera
En Huaura existe un pueblo de ciegos. Se llama PARAN y casi la mitad de sus pobladores padecen de un mal genético/Foto: Huacho en línea.com
En Huaura existe un pueblo de ciegos. Se llama PARAN y casi la mitad de sus pobladores padecen de un mal genético/Foto: Huacho en línea.com

El Comercio-. Un extraño mal llegó a Parán a inicios del siglo pasado. Hoy en día, al menos unos 60 pobladores viven con ceguera. Investigadores estadounidenses han encontrado una posible cura a esta enfermedad que aqueja hasta a las generaciones más recientes de este pueblo de Huaura.

Share to...