Sigue a Cubanos por el Mundo y elígenos como fuente preferida.
La portavoz de la Casa Blanca, Kayleigh McEnany, anunció este viernes que habrá unos 40 millones de dosis disponibles de la vacuna anticovid-19 en Estados Unidos hacia finales de este año. El anuncio se efectua “gracias a los avances de las farmacéuticas Pfizer y Moderna”, según se indicó.
«Respecto a la vacuna, creemos que habrá 40 millones de dosis disponibles hacia finales de año»
dijo la portavoz en una rueda de prensa, en la que sería su primera alocución en mes y medio
McEnany recordó los avances experimentados por Pfizer y Moderna, que han informado de «resultados exitosos» en sus vacunas.
Te podría interesar: Castrismo niega haber interferido en las elecciones presidenciales de EEUU 2020 (+VIDEO)
«Cada una ha logrado una vacuna para la covid que es en torno al 90 % efectiva. Sabemos que la de Moderna es un 94,5 % efectiva y la de Pfizer 95%, esto es extraordinario»
sostuvo
Durante la rueda de prensa, McEnany insistió en atribuir el progreso en las vacunas a la gestión del presidente Donald Trump. Ante esto, la portavoz alabó el manejo de la pandemia en Estados Unidos.
Sigue a Cubanos por el Mundo y elígenos como fuente preferida.
“Este progreso realmente extraordinario del que ustedes ya han escuchado al doctor Fauci y a otros hablar fue solo posible debido al presidente, quien dijo al mismo tiempo: ‘voy a buscar una vacuna, voy a hacer algo nuevo, voy a fabricarla’ para que muchas vidas estadounidenses sean salvadas. Gracias al presidente Trump y al gran trabajo de la operación Velocidad de la luz».
manifestó McEnany
????????BIG NEWS! ????????
— Kayleigh McEnany (@PressSec) November 16, 2020
Thanks to President @realDonaldTrump’s highly successful Operation Warp Speed, a second vaccine (Moderna) has shown high efficacy in Phase 3 clinical trial.
This news comes just after Pfizer likewise proved successful. Big wins for all‼️
EEUU busca una vacuna anticovid-19 antes que acabe el año
Este viernes, Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron autorización de emergencia a la FDA para producir masivamente su vacuna anticovid-19. La misma que según estudios preliminares arrojó 95% de efectividad.
Estamos orgullosos de anunciar, junto con @BioNTech_Group, que la Fase III del estudio clínico de la vacuna candidata contra #COVID19 ha alcanzado los criterios de valoración de eficacia. #OrgulloPfizer #ScienceWillWin Para más información: https://t.co/VYqFL2BXna pic.twitter.com/Ln3ZOhDAJT
— Pfizer México (@PfizerMx) November 19, 2020
Ante esto, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) deberá revisar al menos dos meses de datos de respuesta de los voluntarios a la vacuna. Así como certificar su seguridad en niños y personas mayores.
Por su parte, Moderna, que también ha presentado resultados preliminares sobre su vacuna anticovid-19, muy similares a los de Pfizer por su porcentaje de efectividad, también podría solicitar la autorización de emergencia en breve.
Redacción Cubanos por el Mundo
Sigue a Cubanos por el Mundo y elígenos como fuente preferida.
